What Is The Cause Of Down Syndrome – Das Down-Syndrom tritt auf, wenn ein Baby während der Schwangerschaft eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21 entwickelt, was verräterische Anzeichen hervorruft. Zu diesen einzigartigen Merkmalen können neben Entwicklungs- und intellektuellen Schwierigkeiten auch erkennbare Gesichtsmerkmale gehören.
Die Inzidenz des Down-Syndroms beträgt weltweit eine von 1000 Lebendgeburten.
What Is The Cause Of Down Syndrome
Obwohl das Down-Syndrom die häufigste genetische Chromosomenstörung ist, variiert das Erscheinungsbild der Erkrankung von Person zu Person.
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Manche Menschen haben leichte psychische und entwicklungsbedingte Probleme, während andere schwerere Probleme haben.
Während einige Menschen mit Down-Syndrom gesund sein können, können andere unter verschiedenen gesundheitlichen Problemen leiden, beispielsweise Herzproblemen.
Die anderen beiden Typen heißen Übersetzung und Mosaik. Unabhängig vom Typ der Person hat jeder Mensch mit Down-Syndrom 21 zusätzliche Paare.
Laut CDC haben weiße Babys eine höhere Wahrscheinlichkeit, das erste Lebensjahr zu überleben. Die Gründe hierfür sind nicht klar.
What Is Down Syndrome? Causes, Symptoms, And Treatment
Der Kern einer normalen Zelle enthält 23 Chromosomenpaare, also insgesamt 46 Chromosomen. Jedes dieser Chromosomen bestimmt alles, von Ihrer Haarfarbe bis hin zu Ihrem Geschlecht.
80 Prozent der Kinder mit Trisomie 21 oder Mosaik-Down-Syndrom werden von Müttern unter 35 Jahren geboren. Da ältere Frauen häufig Kinder zur Welt bringen, gibt es in dieser Gruppe viele Kinder mit Down-Syndrom.
Mütter über 35 haben ein höheres Risiko, ein infiziertes Kind zur Welt zu bringen.
Nach Angaben der National Down Syndrome Association beträgt die Chance einer 35-jährigen Frau, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, etwa 1 zu 350. Das Risiko steigt im Alter von 40 Jahren auf 1 zu 100 und im Alter von 30 bis 45 Jahren auf 1 zu 100.
Down Syndrome (trisomy 21) Nursing Care Planning And Management
Weder Trisomie 21 noch Mosaikismus werden von beiden Elternteilen vererbt. Diese Fälle des Down-Syndroms sind das Ergebnis einer zufälligen Zellteilung während der kindlichen Entwicklung.
Aber etwa ein Drittel der Fälle von Mutationen werden vererbt, was 1 Prozent aller Fälle von Down-Syndrom ausmacht. Das bedeutet, dass das genetische Material, das das Down-Syndrom verursachen kann, vom Elternteil an das Kind weitergegeben wird.
Beide Elternteile können Träger von Down-Syndrom-Genen sein, ohne Anzeichen oder Symptome des Down-Syndroms zu zeigen.
Frauen, die ein Kind mit Down-Syndrom bekommen haben, haben ein höheres Risiko, ein weiteres Kind zu bekommen.
Down Syndrome Can Be Analyzed Before Birth! Know All About This Genetic Disorder
Wenn eine Frau ein Kind mit dieser Erkrankung hat, beträgt das Risiko, im Alter von 40 Jahren ein weiteres Kind zu bekommen, 1 zu 100.
Wenn die Mutter Trägerin der Gene ist, beträgt das Risiko, ein zweites Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, 10 bis 15 Prozent. Wenn der Vater jedoch Träger ist, liegt das Risiko bei etwa 3 Prozent.
Babys mit Down-Syndrom sterben im ersten Lebensjahr häufiger.
Außerdem ist ein angeborener Herzfehler einer der größten Prädiktoren für den Tod vor dem 20. Lebensjahr. Aber neue Fortschritte in der Herzchirurgie helfen Menschen mit dieser Erkrankung, länger zu leben.
A Hormone May Boost Cognition In Down Syndrome
Im Vergleich zu Kindern mit Down-Syndrom haben Kinder mit Down-Syndrom ein höheres Risiko, einen Hörverlust zu erleiden –
Allerdings weist jede Person unterschiedliche Ebenen von Merkmalen auf, und einige Merkmale treten möglicherweise überhaupt nicht auf.
Laut einer landesweiten Umfrage aus dem Jahr 2015 waren nur 57 Prozent der Erwachsenen mit Down-Syndrom erwerbstätig und nur 3 Prozent waren Vollzeit beschäftigt.
Mehr als 25 Prozent der Befragten waren ehrenamtlich tätig, knapp 3 Prozent waren selbstständig und 30 Prozent waren arbeitslos.
Living With Down Syndrome: Know Its Symptoms And Causes
Darüber hinaus arbeiteten die meisten Menschen im Gastgewerbe oder in der Lebensmittelindustrie sowie in Reinigungs- und Reinigungsdiensten, und selbst die meisten Erwachsenen nutzten einen Computer.
Durch die Betreuung einer Person mit Down-Syndrom verringert sich die Zahl der Kinder mit Down-Syndrom, die vor ihrer ersten Geburt sterben
Von 1979 bis 2003 sank die Sterblichkeitsrate im ersten Lebensjahr von Menschen mit Down-Syndrom.
Zu Beginn des 20. Jahrhunderts wurden Kinder mit Down-Syndrom nicht älter als 9 Jahre. Dank des medizinischen Fortschritts werden die meisten Menschen mit dieser Krankheit heute über 60 Jahre alt. Einige leben möglicherweise länger.
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Obwohl es keine Heilung für das Down-Syndrom gibt, können die Behandlung und die Vermittlung von Lebenskompetenzen einen großen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität sowohl des Kindes als auch des Erwachsenen leisten.
Zu den Behandlungsprogrammen gehören häufig Physio-, Sprach- und Ergotherapie, Lebenskompetenzen und Bildungsmöglichkeiten. Viele Schulen und Institutionen bieten hochspezialisierte Kurse und Programme für Kinder und Erwachsene mit Down-Syndrom an.
Menschen mit Down-Syndrom neigen dazu, älter zu werden, es ist jedoch nicht ungewöhnlich, dass sie geistige Fähigkeiten entwickeln und weiterentwickeln.
Nach Angaben der Down Syndrome Association wird etwa die Hälfte der Menschen mit Down-Syndrom im Alter von 50 Jahren unter anderen Problemen leiden, beispielsweise Gedächtnisverlust und Alzheimer.
What Exactly Happens In The Cells Of Down’s Syndrome Patients?
Obwohl das Down-Syndrom auch heute noch die häufigste Chromosomenstörung bei Kindern in den Vereinigten Staaten ist, sieht die Zukunft für sie rosig aus.
Dank der Fortschritte in der Medizin und Behandlung geht es den Menschen mit dieser Krankheit besser und sie leben länger.
Darüber hinaus wird ein erhöhtes Bewusstsein für vorbeugende Maßnahmen und mit dem Problem verbundene Komplikationen es Pflegekräften, Pädagogen und Ärzten ermöglichen, langfristige Vorhersagen und Pläne zu treffen.
Jane Thomas ist eine Journalistin und Medienstrategin mit Sitz in San Francisco. Obwohl sie nicht von neuen Orten und dem Fotografieren träumt, fällt es ihr schwer, sich am Strand um ihren blinden Jack Russell Terrier zu kümmern, oder sie sieht überall verloren aus, wenn sie herumläuft. Jane ist außerdem eine wettkampforientierte Ultimate-Frisbee-Spielerin, eine erfolgreiche Kletterin, Läuferin und begeisterte Sportlerin.
What Is Down Syndrome?
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Unsere Experten überwachen regelmäßig den Bereich Gesundheit und Wellness und aktualisieren unsere Artikel, sobald neue Informationen verfügbar sind. Menschliche Zellen bestehen aus winzigen Strukturen, die Chromosomen genannt werden. Chromosomen tragen DNA und geben den genetischen Code von den Eltern an die Nachkommen weiter. Diese genetischen DNA-Codes bestimmen physikalische Merkmale wie Augenfarbe, Haarfarbe, Größe und andere natürliche Merkmale. Jede Zelle im menschlichen Körper enthält 23 Chromosomenpaare, darunter ein Paar Geschlechtschromosomen. Das Down-Syndrom ist eine genetische Störung, die auftritt, wenn eine Person mit einer zusätzlichen Kopie des 21. Chromosoms geboren wird.
Kinder mit Down-Syndrom sind körperlich und geistig behindert. Sie können gemeinsame Gesichts- und Körpermerkmale wie Kleinwuchs, einen flachen Nasenrücken, einen niedrigen Muskeltonus und eine lange Zunge aufweisen. Ihr Wachstum kann langsamer als normal sein und sie können mit schwerwiegenden Gesundheitsproblemen wie Herzfehlern, Magen-Darm-Erkrankungen, hämatologischen, neurologischen, endokrinologischen und Muskel-Skelett-Erkrankungen sowie Seh- und Hörproblemen geboren werden. Lesen Sie weiter, um mehr über das Down-Syndrom, seine Ursachen, Symptome und Behandlung zu erfahren.
Das Down-Syndrom kann aus mehreren Gründen auftreten, der Hauptgrund ist das Alter der Mutter. Die Prävalenz des Down-Syndroms ist höher, wenn eine Frau nach dem 35. Lebensjahr schwanger wird. Die Wahrscheinlichkeit, im Alter von 25 Jahren ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, liegt bei 1 zu 250. Gleichzeitig liegt die Inzidenz bei etwa 1 zu 40 Jahren. Bei 100
Down Syndrome Patients
Während der Schwangerschaft werden 21 Chromosomenpaare nicht entfernt und der Fötus hat drei Kopien oder einen zusätzlichen Teil von Chromosom 21 statt zwei. Während sich der Embryo entwickelt, verankert sich das zusätzliche Chromosom in jeder Zelle des Körpers. Infolgedessen produziert jede Zelle Chemikalien, die vom 21. Chromosom gesteuert werden. Dieses chemische Ungleichgewicht führt beim Heranwachsen des Kindes zu geistigen und körperlichen Problemen. Weitere Ursachen für das Down-Syndrom können familiäre Vorgeschichte und genetische Veranlagung sein.
Unter Trisomie versteht man das Vorhandensein einer zusätzlichen Kopie eines Chromosoms. In diesem Zustand trennen sich 21 Chromosomenpaare während der Schwangerschaft in den fetalen Zellen nicht, was zu drei statt zwei Kopien führt. Während sich der Embryo entwickelt, wird das zusätzliche Chromosom in jeder Zelle des Körpers dupliziert, wodurch eine vollständige Trisomie entsteht. Trisomie 21 ist die häufigste Form des Down-Syndroms und macht 95 Prozent aller Fälle aus.
Hierbei handelt es sich um eine Form des Down-Syndroms, bei der die meisten Körperzellen ein zusätzliches Chromosom haben, einige jedoch nicht. Mosaik kann auftreten, wenn nach der normalen Befruchtung der Eizelle und des Spermas ein Fehler in der Zellteilung auftritt. Dies kann zu Beginn der Entwicklung passieren, wenn einige Zellen das zusätzliche Chromosom 21 verlieren, das während der Schwangerschaft vorhanden war. Da es sich um die seltenste Form des Down-Syndroms handelt, können die Symptome des Mosaikismus variieren, je nachdem, wie viele Zellen verloren gehen.
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